剧情介绍:
为了深入解析这一东亚人??群中常见的??遗传性耳聋??突变??位点致病机制??,并探索更具针??对??性的??精准治疗??策??略,复旦大??学附属眼耳鼻喉科医院与??韩国首尔大??学医院联手??合??作。研究??团队??基于临床队??列研究??,复旦大??学附属眼耳鼻喉科医院与??韩国首尔大??学医院对??遗传性耳聋??1437例无亲缘关系的??耳聋??家系进行了系统性病因学分析。分析结果显示??,患者携带至??少一个c.220C>T等位基因突变??;c.220C>T等位基因在东亚人??群中频繁出现??,提示??该突变??可能为东亚地区的??始祖突变??。